http://www.journalagent.com/images/submit_tur.png




 
 
Subacute Sclerosing Panencephalitis With Atypical Clinical and MRI Findings [Türk Beyin Damar Hast Derg]
Türk Beyin Damar Hast Derg. 2016; 22(1): 25-28 | DOI: 10.5505/tbdhd.2016.94824  

Subacute Sclerosing Panencephalitis With Atypical Clinical and MRI Findings

Buse Rahime Hasırcı, Dilek Ağırcan, Münevver Okay, Asuman Orhan Varoğlu, Abdulkadir Koçer
Istanbul Medeniyet University Göztepe Research And Educational Hospital Neurology Department

Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive inflammatory disorder of the central nervous system and a slow virus infection caused by aberrant measles virüs. Typical neurological manifestations include psychomotor impairment, progressive intellectual deterioration, myoclonic jerks and behavioral changes, with or without pyramidal symptoms. It usually affecting people aged 10 to 14 year. We report the case of an 17-year-old girl presenting with initial symptom of visual loss, seizures, a lack of SSPE specific EEG pattern, late onset and atypical fast progression of disease. The case highlights the importance of atypical clinical findings of SSPE at onset and also firstly disappearing, then appearing MRI findings at sequential images which can complicate the accurate diagnosis. High suspicion is needed because of its rareness.

Keywords: Subacute Sclerosing Panencephalitis, Measles, Magnetic Resonance Imagıng, Atypical Findings, Nonspesıfıc EEG


Atipik Klinik ve MR Bulgulari Olan Subakut Sklerozan Panensefalit Vakası

Buse Rahime Hasırcı, Dilek Ağırcan, Münevver Okay, Asuman Orhan Varoğlu, Abdulkadir Koçer
İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Kliniği

Subakut sklerozan panensefalit(SSPE) santral sinir sistemini etkileyen progresif, enflamatuar bir hastalıktır ve kızamık virusunun neden olduğu yavaş virüs enfeksiyonudur. Tipik nörolojik bulgular psikomotor bozukluk, ilerleyici zeka bozukluğu, myoklonik jerkler ve davranış değişikliği, bazen de piramidal semptomlardır. 10-14 yaş arası çocukları etkiler. Biz görme kaybı, nöbetler ve nonspesifik EEG bulguları ile prezente olan 17 yaşında geç başlangıçlı, hızlı progresyon gösteren atipik bir SSPE vakası sunmayı amaçladık. Bu vaka atipik klinik bulguları ve başlangıçta görülmeyip sonradan ortaya çıkan MR bulguları nedeniyle tanıda şüphelenilmesi gerekliliğine dikkat çekmektedir.

Anahtar Kelimeler: subakut sklerozan panensefalit, kızamık virüsü, MR görüntüleme, atipik bulgular, Nonspesifik EEG


Buse Rahime Hasırcı, Dilek Ağırcan, Münevver Okay, Asuman Orhan Varoğlu, Abdulkadir Koçer. Subacute Sclerosing Panencephalitis With Atypical Clinical and MRI Findings. Türk Beyin Damar Hast Derg. 2016; 22(1): 25-28

Corresponding Author: Dilek Ağırcan, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar




Main Page | About Journal | Editorial Board| Publishing Guidelines |Publishing House |Archive | Contact

Copyright © 2012 TBDHD
All Rights Reserved