GENÇ İNME NEDENİ OLARAK MELAS SENDROMU

MELAS Sendromu; mitokondrial ensefalopati, laktik asidoz, tekrarlayan inme benzeri epizodlarla karekterize nadir görülen mitokondrial bir hastalıktır. Nöbetler, başağrısı, bulantı, kusma, egzersiz intoleransı ve ragged red fiber görülür. 20 yaşında, sağ elini kullanan erkek hasta letarji ve sol hemiparezi bulguları ile kliniğimize başvurdu. Öyküsünde 3 aydır konvülziyonu vardı. Radyolojik incelemesinde, sol anterior frontal, temporo-parietal ve posterior oksipital bölgede akutsubakut enfarktı mevcuttu.Öykü, fizik ve nörolojik muayene, görüntüleme, histopatolojik çalışmalar sonucunda olgu MELAS sendromu olarak tanındı. Genç inmenin ayırıcı tanısında MELAS dikkatle göz önünde tutulmalıdır.

STROKE IN YOUNG ADULT WITH MELAS SYNDROME

MELAS syndrome, a rare mitochondrial disorder, is characterizcd by mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, recurrent stroke-like episodes. Seizures, headaches, nausea and vomiting, excrcise intolerance, and ragged-red fibers may be seen. A 20 year-old right handed male was admitted to our department with lcthargy and left hemiparesis. in past history, he had convulsion for three months. He had acut-subacute infarct at Jeft anterior frontal, temporo-parietal and posterior occipital region. Based on history, physical and neurological exaıninations, neuroimaging, histopathological studies, he was diagnosed as MELAS syndrome. This very rare finding has bcen deınonstrated in this paper. in differantial diagnosis of young stroke we must carefully consider MELAS.